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TIANYI正在寻找有梦想的新朋友,充分利用他们的经验,扩展他们的技能,并以自由的想法挑战医疗创新的前沿。

 

我们是一家医疗器械公司,最看重的是保证患者的安全。
如果你有与之匹配的技能,并且相信合作的力量可以创造和制造出令人惊叹的产品,我们就会相处得很好。

空缺职位

2025-03-27

宁波市

医疗器械研发工程师

1、机械设计制造以及高分子材料专业。 2、从事医疗器械行业2-5年以上。有主持设计开发的MD产品并取得NMPA、MDR、FDA注册证。对注塑、挤塑等工艺有研发从业经验。 3、熟练使用CAD等专业软件。熟悉MD相关法规和标准,按照设计开发控制程序开展工作。能够完成DHF文件的编写。

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bgs1208@tianyinb.com

2025-03-27

宁波市

工艺验证工程师

1、大学本科及以上。 2、医疗器械经验。 3、熟悉医疗器械工艺过程验证确认的要求。 4、有统计学相关的经验。 5、熟悉注塑,挤出,泡罩吸塑等基本工艺过程。

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2025-03-27

宁波市

巡检员

1、具有大专及以上学历。 2、熟悉本公司生产的产品图纸、工艺、检验规程等有关技术标准。 3、能熟练使用本岗位所需要的检验器具、量具等。 4、能按相应的检验规程对产品实施检验和试验,并能对检验结果作出合格与否的判定。 5、工作认真负责,踏实肯干,身体健康,能胜任本职工作。

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2025-03-27

宁波市

灭菌工艺员

1、教育背景:药学、医学、生物学、机械制造或自动化相关专业,大专及以上学历。 2、工作经验:大专学历从事药品生产2年及以上,本科1年以上工作经验。 3、知识技能:具有生物学、药学、机械制造或自动化等相关基础,熟悉化学药品各步骤相关工艺;熟悉GMP相关法规;有一定制药方面的基础,了解灭菌柜的操作流程,具有GMP 生产操作的相关知识或经验;能熟练操作化学制药相关生产的设备,具有一定的化学药大规模生产经验。 4、个人素质:做事踏实细心、认真负责、严谨自律、有条理性,有良好的沟通交流能力,具有极强的责任心和敬业精神。

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2025-03-27

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吹灌封工艺员

1、负责挤吹设备(考特斯、位山、新华等)调试、保养及产品质量控制工作。 2、能适应两班倒(有夜班)。 3、大专及以上学历,3-4年吹塑注塑工作经验。有器械透析桶生产经验优先。 4、熟悉吹塑、注塑机的操作和维护,具备一定的机械制造、电气自动化的知识。 5、具备良好的沟通协调能力,能够与其他部门的同事配合工作。 6、 具备一定的责任心,能够对生产过程中的问题进行有效的解决。 7、能够适应工作中的压力,具备一定的抗压能力。做事踏实细心、认真负责、严谨自律、有条理性,有良好的沟通交流能力,具有极强的责任心和敬业精神。

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制袋灌装工艺员

1、教育背景:药学、医学、生物学、机械制造或自动化相关专业大专及以上学历。 2、工作经验:大专学历从事药品生产2年及以上,本科1年以上工作经验。 3、知识技能:具有生物学、药学、机械制造或自动化等相关基础,熟悉化学药品各步骤相关工艺;熟悉GMP相关法规;有一定制药方面的基础,了解不锈钢配液系统,具有GMP 生产操作的相关知识或经验;能熟练操作化学制药相关生产的设备,具有一定的化学药大规模生产经验。 4、个人素质:做事踏实细心、认真负责、严谨自律、有条理性,有良好的沟通交流能力,具有极强的责任心和敬业精神。

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配液工艺员

1、教育背景:药学、医学、生物学、机械制造或自动化相关专业,大专及以上学历。 2、工作经验:大专学历从事药品生产2年及以上,本科1年以上工作经验。 3、知识技能:具有生物学、药学、机械制造或自动化等相关基础,熟悉化学药品各步骤相关工艺;熟悉GMP相关法规;有一定制药方面的基础,了解不锈钢配液系统,具有GMP 生产操作的相关知识或经验;能熟练操作化学制药相关生产的设备,具有一定的化学药大规模生产经验。 4、个人素质:做事踏实细心、认真负责、严谨自律、有条理性,有良好的沟通交流能力,具有极强的责任心和敬业精神。

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药包材研发工程师

1、本科以上学历,高分子材料与工程、材料化学、化学、包装工程、印刷工程等专业。 2、熟悉聚合物材料成型与加工工艺,如注塑、吹塑、焊接等工艺。 3、熟悉国内外药包材开发相关法规和技术指导原则。 4、有药包材开发、生产和质量控制经验者优先。 5、具有良好的英语阅读以及文字撰写能力,有一定英语口语能力者优先。 6、具有较强的责任心、沟通协调、团队协作、时间管理、学习及抗压能力。

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2025-03-27

宁波市

项目负责人

1、硕士及以上学历;药学相关专业。 2、3年以上药品开发、项目管理经验。 3、熟悉国内和国际仿制药注册法规。 4、具有良好的英语阅读以及文字撰写能力,有一定英语口语能力者优先。 5、具有PMP证书优先。

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药品QC主管

1、具有药学或相关专业大专及本科学历(或执业药师资格)。 2、具有至少三年的药品生产质量控制实践经验,至少一年的药品质量控制管理工作经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训。

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